eru koppsett. Tað er tóð einki, sum higartikl hevur bent á tað sæmbært Evropiska Heiligvágsráðnum EMA. Fyri kortin var eisini koppingarevni frá Johnson & Johnson góðkent. Tað er tó enn ikki tikið í nýtslu

av koppingarevninum er steðgað, til ein nýggj meting frá EMA er klár. EMA fer hósdagin at halda serliga fund um AstraZeneca koppingarevni. EMA endurtekur, at »fyrimunirnir við AstraZeneca koppingarevni [...] kanningum hjá Evropiska Heilivágsráðnum, EMA. – Vit hava ógvuliga góða vitan um koppingarevnið. Men tað hevur eisini týdning, at vit nú steðga við koppingarevninum, til EMA hevur kannað, um hesar hendingar kunnu

millum koppingarevnið og deyðsfallið. Bæði Heimsheilsustovnurin, WHO og heilivágsstovnurin hjá ES (EMA) siga, at koppingarevnið hjá AstraZeneca kann brúkast, meðan tilburðirnir við blóðtøppi verða kannaðir

Amerikanska fyritøka Johnson & Johnson hevur í dag søkt EMA, sum er heilivágsstovnurin hjá ES, um góðkenning til koppingarevni ímóti covid-19. Harvið kann koppingarevnið hjá Johnson & Johnson verða fjórða

BioNTech varð góðkent av ES nevndini stutt fyri jól. Innan ta tíð hevði evropiska heilivágsumboðið (EMA) góðtikið, at tað var trygt og effektivt. Teir fyribils 200 skamtirnir, sum ES frammanundan hevur bílagft [...] koppingarevni frá øðrum framleiðarum, sum verða góðkend og tí kunnu koma á marknaðin. Í januar skal EMA eftir ætlan taka støðu til koronukoppingarevni frá amerikanska Moderna. Tað koppingarevnið er longu

sigur Heunicke við TV2. Fundurin er fluttur fram, eftir EMA hevur fingið meira tilfar frá feløgunum handan koppingarevnið. Tá støða er tikin í EMA høpi, um tað kann viðmælast, at koppingarevni verður góðkent [...] enn fyrst í 2021 ella eitt sindur fyrr. Fráboðanin í dag kemur, eftir at Evropiska Heilugávsumboðið (EMA) hevur boðað frá, at støða verður til til koppsetingarevnið hjá Pfizer og BioNTechs á eykafundi 21

er tilgongdin ikki neyvt tann sama, sum hjá Evropiska Heilivágsráðnum (EMA), sum skal góðkenna koppingarevnið í ES. Í gjár segði EMA, at tey koma ikki við eini avgerð fyrr enn 29. desember. Danmark hevur

Pfizer - er nærmast eini góðkenning. Tað er evropeiska heilivágsskrivstovan - EMA - sum viðger umsóknir um góðkenning í ES. EMA heldur sambært VG, at tvey koppingarevni kunnu góðkennast í seinna helmingi

neyðgóðkenning í USA hjá heilivágsmyndugleikanum, FDA. Í Evropa er Det Europeiske Lægemiddelagentur (EMA) í holt við at kanna eftir, um tey kunnu geva eina treytaða góðkenning til koppingarevnið hjá Pfizer [...] triðja stigi. Fyritøkan væntar, at tey fara at søkja um neyðgóðkenning í USA í endanum av november. EMA - Det Europeiske Lægemiddelagentur - er í løtuni í holt við at kanna dátur við tí í huga at geva eina [...] Koppingarevnið hjá hesi fyritøku hevur víst ein virknað á 70 prosent í fyribils royndum á triðja stigi. EMA er í holt við at kanna dátur á triðja stigi við atliti til eina treytaða góðkenning. Johnson & Johnson

fyri bæði koppingarevnini, sigur stjórin. Hann sigur víðair, at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) hyggur eftir báðum koppingarevnunum. Thomas Senderovitz er partur av nevndini í ES-felagsskapinum