uppskot íslendinga um samstarv, og hví varð hetta uppskotið, sum íslendingar (leiðarin av DeCode Genetics) siga varð evnað eftir føroyskum leisti, vrakað? Og um Løgtingið/løgtingsmenn kunnu fáa upprunauppskot [...] brævaskiftið, sum hevur verið millum almennar føroyskar myndugleikar og íslendsku fyritøkuna DeCode Genetics? Í viðmerkingunum til spurningarnar, sigur Jenis av Rana m.a., at her hjá okkum fekk kjakið um

í, hann fekk nevniliga fyrr í ár the Chen Award for Distinguished Academic Achievement in Human Genetic & Genomic Research, frá altjóða felagskapinum fyri ílegugransking, HUGO, sigur hann.

sjúku í Føroyum, hava stórvegis týdning fyri útbreiðsluna. Greinin kallast “Parkinson's disease, genetic variability and the Faroe Islands” og er í tíðarritinum Parkinsonism & Related Disorder. Høvundarnir

at eiga partapening í føroyskum fyritøkum, eigur 70% av partapeningi í kanningarstovuni, Amplexa Genetics A/S í Odense, sum er 90 % føroysk. Ein sera væl útgjørd kanningarstova, sum fleiri ferðir hevur [...] við, at teir kunna gera allar tær kanningar sum føroyingar hava brúk fyri. Kanningarstovan Amplexa Genetics, gjørdi ikki eina einastu kanning fyri føroyska heilsuverkið, fyrr enn vit høvdu mist Edmund, og

population with a lot of data going many years back in time, it might become very interesting for genetic projects, and maybe especially in the newer field of epigenetics. Development is connected with

lívfrøðilig evni. Men hugskotiðtil lógaruppskotið kemur frá tí privatu granskingarstøðini, deCode Genetics í Reykjavík, hvørs stjóri, Kári Stefánsson, hevur lagt fram fyri heilsumálaráðnum ætlanir um at

FarGen hevur júst fingið eina grein gjøgnum nálareygað hjá European Journal of Human Genetics, sum er eitt tíðarrit hjá Nature. Tað er greinin Using dried blood spot samples from a trio for linked-read

Mikudagin 28.januar vardi Petra Petersen, lívfrøðingur, ph.D.-ritgerð sína "An investigation of genetic and reproductive differences between Faroe Plateau and Faroe Bank cod (Gadus morhua L.)” við University [...] gav hon út vísindagrein saman við fimm øðrum altjóða serfrøðingum í høgt virda tíðarritinum BMC Genetics. Í hesari greinini samanbera tey ávísar ílegur í 14 ymiskum toskastovnum, harímillum báðar teir

tekniskur stjóri á Amplexa Genetics. Um Amplexa Genetics Amplexa Genetics er stovnað í 2006 og er harvið ein av heimsins elstu privatu klinisku ílegu-starvstovunum. Amplexa Genetics er eitt føroyskt ílegufelag [...] Amplexa Genetics í Nuuk, ferð tað at gera, at heilsumyndugleikarnir fáa munandi skjótari svar upp á úrslitið, skrivar Amplexa Genetics í tíðindaskrivi. Fyrst í komandi viku sendir Amplexa Genetics kan

føroysku kvinnurnar, og eru hesi úrslit nú at finna í kenda tíðarritinum European Journal on Human Genetics , ið kann lesast á alnetinum. Her sæst m.a. munurin millum mannfólk og konufólk í landnámstíðini