Fróðskaprsetur Føroya á setur.fo. Ph.d.-ritgerðin hjá Maluni Johansen ber heitið Epidemiology and Genetics of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Alzheimer’s Disease in the Faroe Islands , og í føroyska s [...] 3: Johansen M, Stæger FF, Dunø M, Albrechtsen A, Schubert M, Svenstrup K, Hansen T, Petersen MS. Genetics of amyotrophic lateral sclerosis in the isolated population of the Faroe Islands. Prepared for
Almannaheilsu og hevur verið innskrivað á Fróðskaparsetrinum. Ritgerðin ber heitið “Epidemiology and Genetics of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Alzheimer’s Disease in the Faroe Islands”. Verkætlanin er stuðlað
Sunnvør Klettskarð í Kongsstovu, vinnu-ph.d. lesandi á Fróðskaparsetri Føroya og Amplexa Genetics, hevur júst givið út vísindaliga grein í tíðarritinum Scientific Reports. Í greinini verður lýst, hvussu [...] Eydna í Homrum og Jan Arge Jacobsen, Havstovan, Paul Flicek, EMBL-EBI og Hans Atli Dahl, Amplexa Genetics. Les greinina her Arbeiðið, ið er lýst í greinini, er partur av ph.d. verkætlan hjá Sunnvør. Í hesi
Amager Hospital. Onnur í granskingarbólkinum eru: Hans Atli Dahl, PhD, ílegugreinari hjá Amplexa Genetics og Odense Universitetshospital, Torben Kruse, professari innan genetik, Odense Universitetshospital
menning av einum genetiskum stovnsumsitingaramboði. Hergen 2014 verkætlanin. Verkætlan á Amplexa Genetics og iNOVA - játtan kr. 500.000 Samfelag: Hermann Oskarsson: Áhaldandi óeffisient útluting í smáum
sjúkunum kortlagdur innan heilt stutta tíð. - Hetta er ikki fyrsta verkætlanin um arvagransking (genetic mapping) í Føroyum. - August Wang, yvirlækni og granskarar úr Århus hava savnað blóðroyndir frá
neyðugt at innheinta samtykki frammanundan kanningunum.” Umvent merkir hetta, at uppskoti hjá Amplexa Genetics A/S um at finna “frískar” berarar við at ílegukanna PKU-kortini hjá SSI, ikki letur seg gera sambært [...] sjónarmiði, at gera ílegukanningar av PKU-kortunum á SSI við atliti til at finna berarar, sum Amplexa Genetics A/S annars mælir til. Harumframt skal verða nevnt, at tað er mær upplýst, at í Føroyum er kemst [...] ávísast við ílegukanning. Av tí at tann eini ikki er kendur letur tað seg ikki gera, at Amplexa Genetics kannar allar íleguvariantarnar, sum teir annars bjóða seg til. Tí verður tað læknafakliga mælt frá
Ritgerðin kallast: ”Sequencing the North Atlantic herring (Clupea harengus) genome and development of a genetic stock management tool”. Verkætlanin er stuðlað úr Granskingargrunninum. Les meira her 4. juni vardi [...] vardi Marni Tausen ph.d.-arbeiði sítt í bioinformatik á Aarhus Universiteti. Ritgerðin kallast: “Genetic analysis and image-based phenotyping of white clover”. Les meira her 1. desember hevur Annika Christensen
handan nýggju kanningina, sum júst er almannakunngjørt í tíðarritinum The American Journal of Human Genetics. Anders Børglum heldur, at nýggja vitanin um ílegufeilin møguliga kann vera við til at forklára
ph.d. ritgerð sína við Aarhus Universitet. Ritgerðin hevði heitið ”Identification and analyses of genetic risk factors for panic disorder”, og viðgjørdi tær genetisku orsøkirnar handan panikangist, og hvønn