rekur fyritøkuna Amplexa Genetics. Amplexa Genetics ger ílegukanningar fyri 12 sjúkur, ið eru vanligar í Føroyum. Men ístaðin fyri at kanna pinkabørn, kannar Amplexa Genetics foreldur ella komandi foreldur [...] ferðir um árið, fær hann diagnosu beinanveg, sigur Hans Atli Dahl. Spýttroyndir sendast niður Amplexa Genetics heldur til í Odense, og hevur heldur ikki laboratorium í Føroyum í løtuni. Skalt tú ílegukannast

Mikudagin 28.januar vardi Petra Petersen, lívfrøðingur, ph.D.-ritgerð sína "An investigation of genetic and reproductive differences between Faroe Plateau and Faroe Bank cod (Gadus morhua L.)” við University [...] gav hon út vísindagrein saman við fimm øðrum altjóða serfrøðingum í høgt virda tíðarritinum BMC Genetics. Í hesari greinini samanbera tey ávísar ílegur í 14 ymiskum toskastovnum, harímillum báðar teir

ferðini eru: Luna, Bakkafrost, Varðin, Pelagos, Landshandilin, Føroya Tele, Huawei Danmark, Amplexa Genetics, Mest, Klaksvíkar Sleipistøð, Pomek, Posta, Kemilux og Combine-IT.

ein grein hjá Jan Rasmussen, og øðrum, um CTD, almannakunngjørd í altjóða tíðarritinum “Molecular Genetics and Metabolism Reports”.

í, hann fekk nevniliga fyrr í ár the Chen Award for Distinguished Academic Achievement in Human Genetic & Genomic Research, frá altjóða felagskapinum fyri ílegugransking, HUGO, sigur hann.

Ritgerðin kallast: ”Sequencing the North Atlantic herring (Clupea harengus) genome and development of a genetic stock management tool”. Verkætlanin er stuðlað úr Granskingargrunninum. Les meira her 4. juni vardi [...] vardi Marni Tausen ph.d.-arbeiði sítt í bioinformatik á Aarhus Universiteti. Ritgerðin kallast: “Genetic analysis and image-based phenotyping of white clover”. Les meira her 1. desember hevur Annika Christensen

sjúku í Føroyum, hava stórvegis týdning fyri útbreiðsluna. Greinin kallast “Parkinson's disease, genetic variability and the Faroe Islands” og er í tíðarritinum Parkinsonism & Related Disorder. Høvundarnir

tekur burtur menniskjaligar feilir, eitt PCR-tól, ið margfaldar dna og síðst, men ikki minst eitt Genetic Analyzer-tól, ið útgreinar dna. Fyrsta verkætlanin er longu farin í gongd, og snýr hon seg um at

til 13. mai 2022. Ráðstevnan fevndi um 8 høvuðsevnir: Sea Lice Biology Modelling and epidemology Genetics and genome Medicinal treatment Non-medicinal treatment Fish welfare Wild fish interaction Management;

neyðugt at innheinta samtykki frammanundan kanningunum.” Umvent merkir hetta, at uppskoti hjá Amplexa Genetics A/S um at finna “frískar” berarar við at ílegukanna PKU-kortini hjá SSI, ikki letur seg gera sambært [...] sjónarmiði, at gera ílegukanningar av PKU-kortunum á SSI við atliti til at finna berarar, sum Amplexa Genetics A/S annars mælir til. Harumframt skal verða nevnt, at tað er mær upplýst, at í Føroyum er kemst [...] ávísast við ílegukanning. Av tí at tann eini ikki er kendur letur tað seg ikki gera, at Amplexa Genetics kannar allar íleguvariantarnar, sum teir annars bjóða seg til. Tí verður tað læknafakliga mælt frá