17. september í ár. Henda dag skrivaði hann á bloggin: “Vid vägens slut. Så föll ett långsamt regn genom trädgården. Och jag gick ut för att stilla en oövervinnerlig törst”. Nú er allur bloggurin komin út
lesa allan arvastrongin hjá dønum í verkætlanini Genome Denmark, sí http://www.au.dk/en/about/news/single/artikel/new-world-leading-danish-platform-for-genome-research/ Bretlandi hevur forsætisráðharrin David
8. september hevði FarGen vitjan av Dr. Yoshihide Hayashizaki, ið er ein av stovnarunum av Riken Genome Science Laboratory í Tokyo. Sambært Boga Eliasen, verkætlanarleiðara hjá FarGen, er Riken almenna
, sum skal liggja í Vevnaðarskránni hjá Ílegusavninum. Hitt var at gera eitt føroysk referencugenom, ein umsókn, sum er send til Vísindasiðsemisnevndina, men ikki er viðgjørd. Sambært svarinum frá
består. För 35 år sedan åkte jag med Smyril från Bergen för att besöka Fär-öarna för första gången. Genom turistbyrån i Havn ordnades boende hos paret Apol på Grönlandsvegur. Det blev början till en livslång
føroyska ílegugransking er vaksandi. Tað grør um gangandi fót í føroyskari ílegugransking, og genomgransking kemur at fara fram í Føroyum, um FarGen verður veruleiki ella ikki. Eins og øll onnur gransking
u stjórnina at stuðla arbeiðinum við at lesa alla kotuna í arveginleikunum hjá fólki, “The Human Genome Project”, sum kom á mál í 2003. Samstundis var eisini ein privat verkætlan hjá Craig Venter, sum
stjórnina at stuðla arbeiðinum við at lesa alla kotuna í arveginleikunum hjá fólki, “The Human Genome Project”, sum kom á mál í 2003. Samstundis var eisini ein privat verkætlan hjá Craig Venter, sum
fremja arbeiðið at menna ein infrastruktur fyri genom analysu í Føroyum. Verkætlanin byrjar sum skjótast og heldur áfram til juli 2017. Hon skal tryggja at genom sekventeringin verður framd á høgum vísindaligum [...] FarGen sett Katrin Apol í starv sum kunningarsamskipara fyri kunningarpartin av verkætlanina FarGen – genom føroyinga. Nýggi kunningarsamskiparin skal standa á odda fyri kunningarvirkseminum hjá FarGen. Hon
burtur. Úr hesum skulu tey gera eitt sokallað “tilvísingargenom”, t.v.s. eitt standard- ella miðal-genom fyri ein føroying. Tað skal so leggjast inn í ílegusavnið at vera ein hentleiki til tey avmarkaðu
