tekur burtur menniskjaligar feilir, eitt PCR-tól, ið margfaldar dna og síðst, men ikki minst eitt Genetic Analyzer-tól, ið útgreinar dna. Fyrsta verkætlanin er longu farin í gongd, og snýr hon seg um at

tíðindi ber Jyllands-Postem og í vikuni verður uppdagingin kunngjørd í vísindaliga tíðarritinum Human Genetics.

Amager Hospital. Onnur í granskingarbólkinum eru: Hans Atli Dahl, PhD, ílegugreinari hjá Amplexa Genetics og Odense Universitetshospital, Torben Kruse, professari innan genetik, Odense Universitetshospital

ing: gransking av mannaílegum er fyriskipað við nýggjari lóg um ílegugransking, og Ílegusavnið (Genetics Resource Center) er skipað við játtan uppá 2,6 mió. kr, og fyrstu granskingarverkætlanirnar eru

av Føroyabanka og landgrunninum verða nærri kannaðir í nýggjari Ph.D.-verkætlan, sum verður rópt ”Genetic studies of Atlantic Cod”. Fiskaaling arbeiðir eisini við at menna royndar- og starvsstovuumstøður

Odense í Danmark býr føroyski mýl-lívfrøðingurin Hans Atli Dahl, sum rekur kanningarstovuna Amplexia Genetics a/s. Hann hevur gjørt genkanningar av fleiri enn 100 føroyingum og veit nógv um útbreiðsluna av

gjár undrasðist Hans Atli Dahl, mýl-lívfrøðingur seg yvir, at kanningarfyritøka hansara Amplexia Genetics ikki er eftirspurd, tí henda fyritøkan kann gera roynirnar nógv bíligari enn Ríkissjúkrahúsið. Fyri

at eiga partapening í føroyskum fyritøkum, eigur 70% av partapeningi í kanningarstovuni, Amplexa Genetics A/S í Odense, sum er 90 % føroysk. Ein sera væl útgjørd kanningarstova, sum fleiri ferðir hevur [...] við, at teir kunna gera allar tær kanningar sum føroyingar hava brúk fyri. Kanningarstovan Amplexa Genetics, gjørdi ikki eina einastu kanning fyri føroyska heilsuverkið, fyrr enn vit høvdu mist Edmund, og

nevnt í greinini. Soleiðis er loysnin hjá landsstýrismanninum munandi bíligari enn tann hjá Amplexa Genetics. Ónýtiligar kanningar? Tvørturímóti! Hans Atli Dahl hevur eisini hug at sáa iva um dygdina av teimum

neyðugt at innheinta samtykki frammanundan kanningunum.” Umvent merkir hetta, at uppskoti hjá Amplexa Genetics A/S um at finna “frískar” berarar við at ílegukanna PKU-kortini hjá SSI, ikki letur seg gera sambært [...] sjónarmiði, at gera ílegukanningar av PKU-kortunum á SSI við atliti til at finna berarar, sum Amplexa Genetics A/S annars mælir til. Harumframt skal verða nevnt, at tað er mær upplýst, at í Føroyum er kemst [...] ávísast við ílegukanning. Av tí at tann eini ikki er kendur letur tað seg ikki gera, at Amplexa Genetics kannar allar íleguvariantarnar, sum teir annars bjóða seg til. Tí verður tað læknafakliga mælt frá