Tað er gott, at Landssjúkrahúsið fer undir at kanna nýføðingar fyri fleiri arvaligur sjúkur, men spurningurin er, um ikki tað er frægari at kanna komandi foreldur ístaðin, áðrenn tey fáa sær børn.
Tað heldur Hans Atli Dahl, ið rekur fyritøkuna Amplexa Genetics. Amplexa Genetics ger ílegukanningar fyri 12 sjúkur, ið eru vanligar í Føroyum. Men ístaðin fyri at kanna pinkabørn, kannar Amplexa Genetics foreldur ella komandi foreldur fyri tey ílegu-íbregði, ið elva til sjúkurnar.
Fyrimunirnir við at lata seg kanna - ella screena - áðrenn tú fært børn, eru greiðir, heldur Hans Atli Dahl. Hann vísir á, at fyri tað fyrsta ber til at fyrihalda seg til, at tað at verða við barn, kann enda við sjúku, og út frá teirri vitanini kanst tú velja at fáa børn ella at lata vera.
Haraftrat ber til at gera eggskiljing. Við eggskiljing velur tú egg, sum ikki bera sjúkuílegur, at gita og seta upp í mammuna.
- Tað ber í prinsippinum til at velja sjúkur frá, sigur Hans Atli Dahl.
Meira er at lesa um ílegukanningar í Sosialinum, sum kann lesast á netinum her.
