børn og ung við CTD. Mett verður at áttandi hvør føroyingur er berari av sjúkuni uttan at vita av tí. - Eru bæði mamman og pápin berarar av CTD, eru sannlíkindi fyri at fáa eitt barn við CTD, 25 prosent og [...] Allir føroyingar, ið enn ikki eru kannaðir fyri lívshættisligu sjúkuna, CTD, eiga at lata seg kanna. Tað mælir CTD-foreldrabólkurin til í almennari fráboðan í morgun. Og tað eigur at vera gjørt sum skjótast [...] hagtøl á, at tað enn eru fleiri føroyingar, ið ganga við óviðgjørdari CTD-sjúku tí at teir ikki hava latið seg kanna. - Bara ein partur av CTD-sjúklingunum við gen-mutatiónini N32S/N32S vórðu funnin við PKU-royndini

Nógv fólk hava tikið við áheitanini frá serfrøðini um, at lata seg kanna fyri CTD. Av somu orsøk hevur bíðitíðin á Rannsóknarstovuni verið eitt vet longri seinastu dagarnar. Komandi dagarnar verður atlit

Spurningurin, um føroyingar við sjáldsomum sjúkum, so sum CTD og GSD, ikki fáa nøktandi viðgerð í føroyska heilsuverkinum, verður nú reistur í løgtinginum. Tað er sambandstingmaðurin, Edmund Joensen, ið [...] Sirið Stenberg fer at taka fyri at fáa nevndu viðurskifti í rættlag, so fólk við sjáldsomum sjúkum sum CTD og GSD kunnu kenna seg trygg. Edmund Joensen sigur vantandi tryggleika hjá sjúklingum og avvarðandi

Vit eiga sjálvi at kanna nýføðingar fyri CTD, og arðar arvaligar sjúkur, heldur enn at senda allar royndir av landinum at verða kannaðar. Tað heldur Bjørt Samuelsen, tingkvinna fyri Tjóðveldi Nú vil hon [...] sjúkur. Hon vísir á, at Ætlanin er at fara undir at ílegukanna allar føroyskar nýføðingar, fyri sjúkuna CTD, og møguliga aðrar arvaligar sjúkur. Men sambært eini sending í KvF, eru samráðingar við danska Se

Danielsen er endamálið við verkætlanini at finna og viðgera allar nýføðingar í Føroyum føddir við m.ø. CTD og Glykogen goymslubreki (GSDIIIa). Hesar sjúkur hava høgan títtleika í Føroyum samstundis sum verandi

019 Rannvá Dahl: Nýtslan av fitisýrum og umsetningurin av karnitini í vøddakyknum hjá sjúklingum við CTD. Ph.d.-verkætlan á Københavns Universitet og Landssjúkrahúsinum - Játtan kr. 1.136.000 --- Næsta u

leitað sær til Føroya fyri at hoyra nærri um CTD sjúkuna, sum í serligan mun hevur verið at sæð í Føroyum. Her hitta tey føroyska Frans Jensen, sum er berari av CTD sjúkuni. Hann fekk staðfest sjúkuna dagin [...] er eisini sjúk. Dokumentarsendirøðin "The Evolution of Us" er frá 2016, og viðvíkjandi umrøðuni av CTD í føroyum er talan bert um eitt lítið innslag uppá fýra minuttir. Til ber at síggja sendingina her

ikki ber íbregðið. Fleiri av føroysku sjúkunum kunnu viðgerðast, um viðgerðin byrjar tíðliga. M.a. CTD og HLCS kunnu báðar viðgerðast við kostískoyti. Aðrar sjúkur kunnu ikki lekjast, men tá kann viðgerð

foreldrunum til at kanna allar nýføðingar hesi næstu trý árini fyri CTD, HLCS brek, cystiska fibrosu og GSDIIIa. Í Føroyum verður kannað fyri CTD, HLCS brek og cystiska fibrosu á sonevndu PKU kortunum, ið verða [...] kanningin fyri CTD er grundað á, flutt frá mammuni til fostrið í móðurlívið, og ávirkar mongdina av karnitini, ið kann mátast í blóðinum á nýføðinginum tær fyrstu vikurnar. Tískil er kanningin fyri CTD ikki e [...] vanligari enn tær eru aðrastaðni, og orsøkin er at føroyingar eru nær skyldir. Talan er um sjúkur sum CTD, HLCS brek, cystisk fibrosa, og GSDIIIa, men hetta eru sjúkur, ið kunnu viðgerast. Og Landssjúkrahúsið

granskingina um CTD, fingið stóran týdning fyri, hvussu vit viðgera sjúkuna í dag, sigur Landssjúkrahúsið. – Tá sjúkan av álvara tók seg upp fyri 10 árum síðani, leitaðu vit viðhvørt í blindum, tí CTD var eitt [...] heimshøpi. Í dag er altjóða áhugi fyri okkara royndum og fyri granskingini, sum er gjørd í Føroyum um CTD.