landstýrismaður, Pál Weihe, lækni, Elvin Weihe, sum sjálvur hevur Down's Syndrom og Anna Maria Joensen, sum eigur eina dóttur við Down's Syndrom. Felagið reisti serliga tríggjar spurningar: -Kunnu vit forða [...] gerast við barn. Hetta verður gjørt fyri at kanna, um fostrið hevur ávís brek, t.d. um tað hevur Downs Syndrom (mongolismu). Kanningin verður gjørd á tann hátt, at farið verður inn í lívmóðurina við eini nál

Sigga Elin, sum vísir fram 21 myndir av fólkum við Down's syndromi. Myndirnar “Fram um alt eri eg” eru 21 lívsjáttandi søgur um fólk við Down syndrome. Hetta eru søgur um fjølbroytni, søgur um menniskju

ynskir at varðveita barnið ella ikki. Í hesari kanningini fær mann eitt nú at vita um barnið hevur Downs syndrom. Tað er eisini eftir 14. viku, at tað er møguligt at síggja kyni á ófødda barninum. So, samstundis

leiklut í náttarlívinum og fyri ikki at tíma serliga væl at venja. 9 – Yngsta dóttur Romário hevur downs syndrom, og sambært Romário, hevur hon æruna av, at hann endiliga er vorðin vaksin. 10 – Romario stillaði

Jóhanna Andreasen hevur sjálv góðar royndir við hesum háttinum, sum hon venur sonin, sum hevur Downs syndrom, við. Fyrilesturin um Karlstad háttin er liður í økisfundunum hjá Javna, sum verða hildnir kring

pápin, at vera foreldur til barn við Downs syndrom, angribollin, eutanasi, umsorgan fyri doyggjandi, gengransking, reproduktiónsteknologi og postabortion syndromet. Eisini er upparbeitt eitt bóka- og

foreldur at einum barni við Down-syndromi. ?Iðranarbollin - Angribollin ?Eutanasi (samkenslu-dráp) ?Umsorgan fyri doyggjandi ?Gen-gransking ?Reproduktiónsteknologi ?Post-abortion Syndrom Í samband við 10 ára

eitt fantastiskt land, í nógvar mátar eitt paradís. Tað sigur Abraham Løkin, pápi eina dóttur við down syndrom. Á fundi hjá Ráðnum fyri Brekað í mánakvøldið um rættindni hjá børnum, sum bera brek, staðfesti [...] møguleikar. Hann gjørdi vart við, at hann tosaði bara útfrá egnum royndum, sum pápi eina gentu við down syndrom. Og hann staðfesti, at hann hevði nógv at vera takksamur fyri, tí er eru nógvir og góðir møguleikar [...] møguleikar. Kortini sigur hann, at tey høvdu verið so heppin, at tey fingu eitt barn við down syndrom og hann ásannar, at tað eru uttan iva mong foreldur, sum hava havt tað nógv harðari enn tey. Nógvar møguleikar

fyrsta er skanning av nakkalegdinum hjá fostrinum, sum vísir, sum barnið kann verða føtt við Downs syndrom. – Nakkaledgarskanningin verður gjørd í viku 12, viðhvørt ikki fyrr enn í 13. Tí skulu vit hava

orsøkin, at tað komandi barnið hevði havt álvarsaman fysiskan ella psykiska líðing, til dømis Down syndrom. Í øðrum førum var loyvið givið, tí kvinnan av sosialum orsøkum varð mett ikki at vera før fyri