Árligi aðalfundurin hjá CTD-Felagnum verður í samkomuhøllini á Føroya Studentaskúla og HF-Skeiði í Hoydølum, leygardagin tann 25. februar kl. 17.00.
Aðalfundurin byrjar við tveimum framløgum, ið vara í umleið ein tíma í alt.
Hans Atli Dahl, Cand. Scient, Ph.D., hevur framløgu við heitinum "Tann føroyski arvurin - frá DNA til CTD", ið hann stutt lýsir soleiðis:
»Tann geografiska isolation hevur ført við sær at føringar eru eitt sokallað genetiskt isolat. Blandingin av einum lítlum tali av grunnleggjarum í kombinatión við isolatión í Norðuratlantshavi í øldir, við einum fólkatali undir 5000 fólk, hevur ført við sær at føroyska populatiónin er genetiskt sæð homogen. Hetta kann hava fyrimunir men eisini vansar. ì granskingarhøpi er hetta ein sera góður eginleiki - antin sæst sjúkan/eginleikin við høgum títtleika og oftani við lítlari genetiskari variatión ella als ikki. Hetta bílæt sæst serstakiliga í sokallaðum monogenetiskum sjúkum so sum CTD ella Cystiskari Fibrosu osfr. har orsøkin aftanfyri er grunda í víkjandi ílegur. Fyrimunurin er, at tá tann genetiska variatiónin er kend, so gevur tað møguleikar fyri nationalum screeningsprogrammum, har informatiónin síðani kann nýtast til eftirfylgjandi fyribyrging og viðgerð«.
Í sambandi við bachelor ískoytisútbúgvingina hjá teimum fýra sjúkrarøktarfrøðingunum, Jacobu Thomsen, Katrini á Lakjuni, Lisbet Jacobsen og Súsonnu Jacobsen, skrivaðu tær ritgerð um, hvussu sjúklingar uppliva at fáa staðfest og liva við CTD-sjúkuni í Føroyum, og hvønn tørv sjúklingurin hevur á sjúkrarøkt. Framløga av uppgávuni verður fyrsta punkt á skránni á aðalfundinum.
Skráin annars verður sambært lógum felagsins.
Til ber at tekna seg sum lim áðrenn fundin.
